Bár a Szputnyik V kapcsán többször is felröppent a híre, hogy már benyújtották engedélyezésre, utólag ezek mind téves információnak bizonyultak. Az EMA most megkezdett folyamatos vizsgálata (rolling review) viszont tényleg fontos lépést jelenthet az európai engedélyezés felé vezető úton. A Magyarországon nemzeti hatáskörben engedélyezett, és már használatban levő oltóanyag két dózisával két különböző adenovírus-vektort juttatnak be a szervezetbe, amelyek a SARS-CoV-2 tüskefehérjéjének genetikai kódját tartalmazzák.
A Szputnyik V kapcsán megjelent legfrissebb információk szerint az oltóanyag több mint 90 százalékos hatásossággal előzi meg a tünetes COVID-19 kialakulását, a súlyos megbetegedés ellen pedig 100%-osan hatásos. Az EU-ban eddig a Pfizer–BioNTech, az AstraZeneca és a Moderna oltóanyagát engedélyezték, illetve folyamatban van a Johnson & Johnson egy dózisos oltóanyagának engedélyezése is, amelyről a legfrissebb hírek szerint március 11-én várható döntés.
